Winstrol

Sammendrag af toksicitet:

IDENTIFIKATION: Winstrol Stoffets oprindelse: Naturligt forekommende Anabolske Steroider syntetiseres i testikler, æggestokke og binyrerne fra kolesterol via pregnenolon.

Syntetiske Anabolske Steroider er baseret på det vigtigste mandlige hormon testosteron, modificeret på en af tre måder: alkylering af 17-carbon.

OH-gruppe og modifikation af steroidkernen Winstrol Det er praktisk taget uopløseligt i vand.

Det er opløseligt i dimethylformamid.

Beskrivelse: De eneste legitime terapeutiske indikationer for Anabolske Steroider er: (A) erstatning af mandlige kønsteroider hos mænd, der har androgenmangel, for eksempel som et resultat af tab af begge testikler.

B) behandling af visse sjældne former for aplastisk anæmi, som er eller kan reagere på anabolske androgener.

C) lægemidlerne er blevet brugt i visse lande til at modvirke kataboliske tilstande, for eksempel efter større traumer.

MENNESKES EKSPONERING: Hovedrisici og målorganer: De største risici er risikoen for overdreven androgener: menstruationsuregelmæssigheder og virilisering hos kvinder og impotens, for tidlig hjerte-kar-sygdom og prostatahypertrofi hos mænd.

Både mænd og kvinder kan lide leverskade med orale Anabolske Steroider, der indeholder et substitueret 17-alfa-carbon.

Psykiatriske ændringer kan forekomme under brug eller efter ophør af disse midler.

Resumé af kliniske virkninger: Akut overdosering kan give kvalme og mave-tarmforstyrrelse.

Kronisk brug menes at medføre en stigning i muskelmasse og kan forårsage en overdrivelse af mandlige egenskaber og effekter relateret til mandlige hormoner.

 

10 citater fra Arnold Schwarzenegger

 

 

Anabolske Steroider kan påvirke seksuel funktion.

De kan også forårsage skade på hjerte-kar og lever.

Skaldethed af acne og mand forekommer hos begge køn.

Diagnose: Diagnosen afhænger af en historie med brugen af orale eller injicerede Anabolske Steroider sammen med tegn på forøget muskelmasse, der ofte ses hos bodybuildere.

Biokemiske test af leverfunktion er ofte unormale hos patienter, der tager for store doser orale Anabolske Steroider.

Laboratorieanalyser af anabolske steroider med urin og deres metabolitter kan være nyttige til at påvise skjult brug af disse lægemidler.

Førstehjælpsforanstaltninger og forvaltningsprincipper: Støttende pleje er den eneste behandling, der er nødvendig eller passende til akut rus.

Kroniske misbrugere kan være meget tilbageholdende med at ophøre med misbrug og kan kræve professionel hjælp som ved anden misbrug af narkotika.

Parenteral: Intramuskulær eller dyb subkutan injektion er den vigtigste administrationsvej for alle de anabolske steroider undtagen de 17-alfa-substituerede steroider, som er aktive orale.

Kontraindikationer: Kendt eller mistænkt kræft i prostata eller (hos mænd) bryst.

Graviditet eller amning og kendt hjerte-kar-sygdom er en relativ kontraindikation.

Eksponeringsveje: Oral: Anabolske Steroider kan absorberes fra mave-tarmkanalen, men mange forbindelser gennemgår en så omfattende første-pas metabolisme i leveren, at de er inaktive.

De forbindelser, hvor substitution af 17-carbon beskytter forbindelsen mod den hurtige levermetabolisme er aktive orale.

Der er præparater af testosteron, der kan tages sublingualt.

Absorption ved eksponeringsvej: Absorptionen efter oral dosering er hurtig for testosteron og sandsynligvis for andre anabolske steroider, men der er omfattende første-pas levermetabolisme for alle Anabolske Steroider undtagen dem, der er substitueret i 17-alfa-positionen.

Absorptionshastigheden fra subkutane eller intramuskulære depoter afhænger af produktet og dets formulering.

Absorption er langsom for de lipidopløselige estere, såsom cypionatet eller enanthatet, og for olieagtige suspensioner.

Distribution ved eksponeringsvej: De Anabolske Steroider er meget proteinbundne og transporteres i plasma af et specifikt protein kaldet kønshormonbindende globulin.

Biologisk halveringstid ved eksponeringsvej: Metaboliseringen af det absorberede lægemiddel er hurtig, og eliminationshalveringstiden fra plasma er meget kort.

Varigheden af de biologiske virkninger bestemmes derfor næsten udelukkende af absorptionshastigheden fra subkutane eller intramuskulære depoter og af de-esterificeringen, der går forud for det.

Metabolisme: Frie (deesterificerede) anabole androgener metaboliseres ved hjælp af oxiderede leverfunktioner blandet.

Eliminering ved eksponeringsvej: Efter administration af radiomærket testosteron forekommer ca. 90% af radioaktiviteten i urinen og 6% i fæces.

Farmakologi og toksikologi: Virkemåde: Toksikodynamik: De toksiske virkninger er en overdrivelse af de normale farmakologiske virkninger.

Farmakodynamik: Anabolske Steroider binder til specifikke receptorer, der er til stede især i reproduktionsvæv, muskler og fedt.

De Anabolske Steroider reducerer nitrogenudskillelse fra vævsnedbrydning hos androgenmangel.

De er også ansvarlige for normal mandlig seksuel differentiering.

Forholdet mellem anabolske kropsbygningseffekter og androgene (viriliserende) effekter kan variere blandt klassemedlemmerne, men i praksis besidder alle midler begge egenskaber i nogen grad.
Der er ingen klare beviser for, at anabolske steroider forbedrer den samlede atletiske præstation.

Karcinogenicitet: Ædelagtig prostatacancer er blevet beskrevet efter langvarigt misbrug af Anabolske Steroider.

Der er rapporteret om tilfælde, hvor leverkræft er blevet forbundet med misbrug af Anabolske Steroider.
Teratogenicitet: Androgen indtagelse af en gravid mor kan forårsage virilisering af et kvindeligt foster.

Vigtigste bivirkninger: De bivirkninger af Anabolske Steroider inkluderer vægtøgning, væskeretention og unormal leverfunktion målt ved biokemiske test.

Indgivelse til børn kan forårsage for tidlig lukning af epifyserne.

Mænd kan udvikle impotens og azoospermi.

Kvinder er i risiko for virilisering.

Kliniske virkninger: Akut forgiftning: Indtagelse: Kvalme og opkast kan forekomme.

Parenteral eksponering: Patienter forventes at komme hurtigt efter akut overdosering, men der er få data.

Kropsbyggere bruger doser mange gange de standard terapeutiske doser til disse forbindelser, men har ikke akutte toksiske virkninger.

Kronisk forgiftning: Indtagelse: Leverskader, manifesteres som hæmning af biokemiske test af leverfunktion og undertiden alvorlige nok til at forårsage gulsot.

Parenteral eksponering: Virilisering hos kvinder.

Psykiatriske forstyrrelser kan forekomme under eller efter langvarig behandling.

Leverskader forventes ikke af parenterale præparater.

Kursus, prognose, dødsårsag: Patienter med symptomer på akut forgiftning forventes at komme hurtigt.

Patienter, der vedvarende misbruger høje doser af Anabolske Steroider, risikerer at dø af for tidligt hjertesygdom eller kræft, især prostatacancer.

Ikke-fatale, men langvarige effekter inkluderer stemmeændringer hos kvinder og fusion af epifyserne hos børn.Andre effekter er reversible over uger eller måneder.

Systematisk beskrivelse af kliniske virkninger: Kardiovaskulær: Kronisk indtagelse af høje doser af anabolske steroider kan forårsage forhøjelse af blodtryk, hypertrofi i venstre ventrikel og for tidlig koronararteriesygdom.

Neurologisk: Central nervesystem: Slagtilfælde er beskrevet i en ung misbrug af Anabolske Steroider.

Mani og psykotiske symptomer på hallucination og vrangforestillinger hos anabole steroidmisbrugere er beskrevet.

Depression efter fjernelse af Anabolske Steroider er beskrevet.
Der er også en betydelig debat om virkningen af Anabolske Steroider på aggressiv adfærd og kriminel adfærd.

Humørsvingninger var signifikant mere almindelige hos normale frivillige i den aktive fase af et forsøg, hvor man sammenlignede methyltestosteron med placebo.

Gastrointestinal: Akut indtagelse af store doser kan forårsage kvalme og gastrointestinal forstyrrelse.

Lever: Oralt aktive (17-alfasubstituerede) Anabolske Steroider kan forårsage abnormiteter i leverfunktionen, manifestere sig som unormalt forhøjet leverenzymaktivitet i biokemiske test af leverfunktion og undertiden som åben gulsot.
Den histologiske abnormitet ved peliosis hepatis er blevet forbundet med Anabolske Steroider.

Angiosarcoma og et tilfælde af hepatocellulært karcinom hos en anabole steroidbruger er rapporteret.

Urin: Andet: Mænd, der tager store doser af Anabolske Steroider, kan udvikle prostatahypertrofi.

Prostatisk karcinom er beskrevet hos unge mænd, der har misbrugt Anabolske Steroider.
Endokrine systemer og reproduktionssystemer: Små doser af Anabolske Steroider siges at øge libido, men større doser fører til azoospermi og impotens.

Testikulær atrofi er et almindeligt klinisk træk ved langvarig misbrug af Anabolske Steroider, og gynaecomastia kan forekomme.

Kvinder udvikler tegn på virilisme med øget ansigtshår, mandlige skaldethed, akne, uddybning af stemmen, uregelmæssig menstruation og klitorisforstørrelse.

Dermatologisk: Acne forekommer hos både mandlige og kvindelige Anabolske Steroider misbrugere.,

Kvinder kan udvikle tegn på virilisme med øget ansigtshår og mandlige mønster skaldethed.

Øje, øre, næse, hals: lokale effekter: Ændringer i strubehovedet hos kvinder forårsaget af anabolske steroider kan resultere i en hes, dyb stemme.

Ændringerne er uoprettelige.

Hæmatologisk: Anabolske androgener stimulerer erythropoiesis.

Metabolsk: Væsker og elektrolytforstyrrelser: Natrium- og vandretention kan forekomme og resultere i ødemer.Andre: Insulinresistens med et fald i glukosetolerance og hypercholesterolæmi med et fald i lipoproteinkolesterol med høj densitet er rapporteret

Menneske toksicitet Uddrag:

Anabolske Steroider misbruges ofte, hvilket øger risikoen for hjerte-kar-sygdom på trods af den kendte ugunstige indflydelse på lipidprofiler.

Vi rapporterer om en ung bodybuilder, der præsenterede for ventrikulær takykardi som den første manifestation af alvorlig underliggende koronar hjertesygdom.

Koronarangiogram afslørede alvorlige stenotiske læsioner i højre koronararterie og venstre faldende koronararterie, og hypokinetiske regioner svarede til posterolaterale og anterior myokardieinfarkt.

Denne unge patient havde en historie uden koronar risikofaktorer, men med et 2-årigt misbrug af det anabolske steroid stanazolol
En 28-årig kropsbygger blev indlagt på grund af gulsot.

I 80 dage, indtil 3 uger før indlæggelse, havde han taget moderat høje doser af Anabolske Steroider: metandienon (methandienon), 10-50 mg dagligt via munden, og fysisk undersøgelse var umærkelig bortset fra gul misfarvning af hud og sklerum.

Bilirubin-koncentrationen blev hævet til 4.

Leverbiopsi var kompatibel med cholestase induceret af Anabolske Steroider.

Selvom steroiderne var blevet afbrudt, forværredes patientens generelle tilstand i løbet af 7 uger.

Serumbilirubin steg op til maksimalt 77.

Derudover udviklede nyresvigt med en kreatininkoncentration på 4.

Patientens tilstand forbedredes samtidig med indgivelsen af ursodeoxycholsyre, og de biokemiske værdier nåede gradvist normale niveauer efter flere uger.
Anabolske Steroider kan forårsage alvorlig kolestase og akut nyresvigt.

I dette tilfælde var der en bemærkelsesværdig tidsmæssig sammenfald mellem indgivelsen af ursodeoxycholsyre og den markante kliniske forbedring

Advarsler om lægemidler:

Veterinær: overvåge fordele og behov nøje ved hjertesygdom og nefritis
Brug af Anabolske Steroider fra atleter anbefales ikke.

Objektivt bevismateriale er modstridende og uomstrækkelig med hensyn til, om disse medicin markant øger atletisk præstation ved at øge muskelstyrken.

Vægtforøgelser rapporteret af atleter skyldes delvis væskeretention, hvilket er en potentielt farlig bivirkning af Anabolske Steroider.

Risikoen for andre uønskede virkninger, såsom testikelatrofi og undertrykkelse af spermatogenese hos mænd
Anabolske Steroider anbefales ikke til brug under graviditet, da undersøgelser på dyr har vist, at anabolske steroider forårsager maskulinisering af fosteret.

Risiko-fordel skal overvejes nøje
Kontraindikationer: Overfølsomhed over for Anabolske Steroider
Anabolske midler kan fremskynde epifyseal modning hurtigere end lineær vækst hos børn, og effekten kan fortsætte i 6 måneder efter, at stoffet er stoppet.

Derfor overvåg terapi ved røntgenundersøgelser med 6 måneders intervaller for at undgå risikoen for at kompromittere voksenhøjden.

Sikkerhed og virkning hos børn med arveligt angioødem eller metastatisk brystkræft (sjældent fundet) er ikke fastlagt
Peliosis hepatis, en tilstand, hvor lever og undertiden miltvæv erstattes med blodpålagte cyster, er forekommet hos patienter, der får androgen Anabolske Steroider.

Disse cyster er undertiden til stede med minimal leverfunktion og har været forbundet med leversvigt.

De genkendes ofte ikke, før livstruende leversvigt eller intro-abdominal blødning udvikler sig.

Tilbagetrækning af medikament resulterer normalt i fuldstændig forsvinden af læsioner
Levercelletumorer: Oftest er disse tumorer godartede og androgenafhængige, men dødelige ondartede tumorer er forekommet.

Tilbagetrækning af medikament resulterer ofte i regression eller ophør af tumorprogression.

Imidlertid er levertumorer forbundet med androgener eller Anabolske Steroider meget mere vaskulære end andre hepatiske tumorer og kan være tavse, indtil livstruende intra-abdominal blødning udvikler sig
Blodlipidændringer forbundet med øget risiko for åreforkalkning ses hos patienter, der behandles med androgener og Anabolske Steroider.

Disse ændringer inkluderer nedsat lipoprotein med høj densitet og undertiden øget lipoprotein med lav densitet.

Ændringerne kan være meget markante og kan have en alvorlig indflydelse på risikoen for åreforkalkning og koronararteriesygdom
Virilisering er den mest almindelige uønskede virkning.

Acne forekommer især hos kvinder og præpubertale mænd.

Anabolske Steroider hæmmer gonadotropinsekretion
Virilisering hos kvinden kan forekomme.

Hvis amenoré eller menstruationsuregelmæssigheder opstår under behandlingen, skal lægemidlet afbrydes, indtil etiologien er bestemt
Ødem, med eller uden kongestiv hjertesvigt, kan forekomme.
Samtidig administration af et binyrebarksteroid eller ACTH kan øge ødemer.

Vær forsigtig hos patienter med hjertesygdom, nyre- eller leversygdom, epilepsi, migræne eller andre tilstande, der kan forværres af væskeretention
Geriatriske patienter, der behandles med Anabolske Steroider, kan have en øget risiko for udvikling af prostatahypertrofi og prostatakarcinom
Kun hos kvinder: Forstørret klitoris, hæshed eller uddybning af stemmen og unaturlig hårvækst eller -tab er normalt ikke reversible, selv efter hurtig afbrydelse af behandlingen.

Samtidig brug af østrogener forhindrer ikke virilisering hos kvinder
Kun ved mandlige mandler: Blærens irritabilitet (hyppig trang til vandladning)
Anabolske Steroider er kontraindiceret til brug under graviditet, da undersøgelser på dyr har vist, at anabolske steroider forårsager maskulinisering af fosteret
FDA-graviditetsrisikokategori: X / KONTRAINDIKERET I PREGNANCY.

Undersøgelser på dyr eller mennesker eller undersøgelsesrapporter eller efter markedsføring har vist positivt bevis for foster abnormiteter eller risiko, som klart opvejer enhver mulig fordel for patienten
Anabolske Steroider bør bruges med forsigtighed hos børn og unge og kun af specialister, der er opmærksomme på deres virkning på knoglemodning på grund af mulig for tidlig epifysisk lukning, forudgående seksuel udvikling hos mænd og virilisering hos kvinder.

Epiphyseal modning kan accelereres hurtigere end lineær vækst hos børn, og effekten kan fortsætte i 6 måneder efter, at medicinen er afbrudt

Befolkninger med særlig risiko:

Anabolske Steroider anbefales ikke til brug under graviditet, da undersøgelser på dyr har vist, at anabolske steroider forårsager maskulinisering af fosteret.

Risiko-fordel skal overvejes nøje
Anabolske Steroider bør bruges med forsigtighed hos børn og unge og kun af specialister, der er opmærksomme på deres virkning på knoglemodning på grund af mulig for tidlig epifysisk lukning, forudgående seksuel udvikling hos mænd og virilisering hos kvinder.

Epiphyseal modning kan accelereres hurtigere end lineær vækst hos børn, og effekten kan fortsætte i 6 måneder efter, at medicinen er afbrudt
Anabolske Steroider kan sænke blodglukosekoncentrationen

Sandsynlige rutiner for menneskelig eksponering:

Erhvervsmæssig eksponering for eksponering for lægemidlet blandt den generelle befolkning kan have været begrænset til dem, der er administreret. Forsætlig menneskelig eksponering kan have fundet sted fra mulig SRC)

Modgift og nødbehandling:

Grundlæggende behandling: Oprettelse af en patentluftvej.

Sug om nødvendigt.

Vær opmærksom på tegn på åndedrætsinsufficiens, og hjælp ventilationer om nødvendigt.

Indgiv ilt ved hjælp af nonrebreather-maske ved 10 til 15 l / min.

Overvåg for lungeødem og behandl om nødvendigt.

Overvåg for stød og behandl om nødvendigt.

Forudse anfald og behandle om nødvendigt.

For øjenforurening, skyl øjnene straks med vand.

Skyl hver øje kontinuerligt med normal saltvand under transport.

Brug ikke emetik.

Ved indtagelse skal man skylle munden og indgive 5 ml / kg op til 200 ml vand til fortynding, hvis patienten kan sluge, har en stærk gagrefleks og ikke løsner.

Dæk hudforbrændinger med tør sterile forbindinger efter dekontaminering.

Poison A og B /
Avanceret behandling: Overvej orotracheal eller nasotracheal intubation til luftvejskontrol hos patienten, der er bevidstløs, har alvorligt lungeødem eller er i åndedrætsstop.

Ventilationsteknikker til positivt tryk med en poseventilemaskeindretning kan være fordelagtige.

Overvåg hjerterytme og behandl arytmier efter behov.

Start en IV med D5W / SRP: “For at holde åbent”, minimal strømningshastighed /.

Brug ammede ringetoner, hvis der er tegn på hypovolæmi.

Vær opmærksom på tegn på væskeoverbelastning.

Overvej lægemiddelterapi mod lungeødem.

Ved hypotension med tegn på hypovolæmi, administrer væske forsigtigt.

Vær opmærksom på tegn på væskeoverbelastning.

Behandle anfald med diazepam (Valium).

Brug proparacainhydrochlorid til at hjælpe kunstvanding.

Poison A og B /
Dyres toksicitetsundersøgelser:

Sammendrag af toksicitet:

IDENTIFIKATION: Winstrol Stoffets oprindelse: Naturligt forekommende Anabolske Steroider syntetiseres i testikler, æggestokke og binyrerne fra kolesterol via pregnenolon.

Syntetiske Anabolske Steroider er baseret på det vigtigste mandlige hormon testosteron, modificeret på en af tre måder: alkylering af 17-carbon.

OH-gruppe og modifikation af steroidkernen Winstrol Det er praktisk taget uopløseligt i vand.

Det er opløseligt i dimethylformamid.

Beskrivelse: De eneste legitime terapeutiske indikationer for Anabolske Steroider er: (A) erstatning af mandlige kønsteroider hos mænd, der har androgenmangel, for eksempel som et resultat af tab af begge testikler.

B) behandling af visse sjældne former for aplastisk anæmi, som er eller kan reagere på anabolske androgener.

C) lægemidlerne er blevet brugt i visse lande til at modvirke kataboliske tilstande, for eksempel efter større traumer.

MENNESKES EKSPONERING: Hovedrisici og målorganer: De største risici er risikoen for overdreven androgener: menstruationsuregelmæssigheder og virilisering hos kvinder og impotens, for tidlig hjerte-kar-sygdom og prostatahypertrofi hos mænd.

Både mænd og kvinder kan lide leverskade med orale Anabolske Steroider, der indeholder et substitueret 17-alfa-carbon.

Psykiatriske ændringer kan forekomme under brug eller efter ophør af disse midler.

Resumé af kliniske virkninger: Akut overdosering kan give kvalme og mave-tarmforstyrrelse.

Kronisk brug menes at medføre en stigning i muskelmasse og kan forårsage en overdrivelse af mandlige egenskaber og effekter relateret til mandlige hormoner.

Anabolske Steroider kan påvirke seksuel funktion.

De kan også forårsage skade på hjerte-kar og lever.

Skaldethed af acne og mand forekommer hos begge køn.

Diagnose: Diagnosen afhænger af en historie med brugen af orale eller injicerede Anabolske Steroider sammen med tegn på forøget muskelmasse, der ofte ses hos bodybuildere.

Biokemiske test af leverfunktion er ofte unormale hos patienter, der tager for store doser orale Anabolske Steroider.

Laboratorieanalyser af anabolske steroider med urin og deres metabolitter kan være nyttige til at påvise skjult brug af disse lægemidler.

Førstehjælpsforanstaltninger og forvaltningsprincipper: Støttende pleje er den eneste behandling, der er nødvendig eller passende til akut rus.

Kroniske misbrugere kan være meget tilbageholdende med at ophøre med misbrug og kan kræve professionel hjælp som ved anden misbrug af narkotika.

Parenteral: Intramuskulær eller dyb subkutan injektion er den vigtigste administrationsvej for alle de anabolske steroider undtagen de 17-alfa-substituerede steroider, som er aktive orale.

Kontraindikationer: Kendt eller mistænkt kræft i prostata eller (hos mænd) bryst.

Graviditet eller amning og kendt hjerte-kar-sygdom er en relativ kontraindikation.

Eksponeringsveje: Oral: Anabolske Steroider kan absorberes fra mave-tarmkanalen, men mange forbindelser gennemgår en så omfattende første-pas metabolisme i leveren, at de er inaktive.

De forbindelser, hvor substitution af 17-carbon beskytter forbindelsen mod den hurtige levermetabolisme er aktive orale.

Der er præparater af testosteron, der kan tages sublingualt.

Absorption ved eksponeringsvej: Absorptionen efter oral dosering er hurtig for testosteron og sandsynligvis for andre anabolske steroider, men der er omfattende første-pas levermetabolisme for alle Anabolske Steroider undtagen dem, der er substitueret i 17-alfa-positionen.

Absorptionshastigheden fra subkutane eller intramuskulære depoter afhænger af produktet og dets formulering.

Absorption er langsom for de lipidopløselige estere, såsom cypionatet eller enanthatet, og for olieagtige suspensioner.

Distribution ved eksponeringsvej: De Anabolske Steroider er meget proteinbundne og transporteres i plasma af et specifikt protein kaldet kønshormonbindende globulin.

Biologisk halveringstid ved eksponeringsvej: Metaboliseringen af det absorberede lægemiddel er hurtig, og eliminationshalveringstiden fra plasma er meget kort.

Varigheden af de biologiske virkninger bestemmes derfor næsten udelukkende af absorptionshastigheden fra subkutane eller intramuskulære depoter og af de-esterificeringen, der går forud for det.

Metabolisme: Frie (deesterificerede) anabole androgener metaboliseres ved hjælp af oxiderede leverfunktioner blandet.

Eliminering ved eksponeringsvej: Efter administration af radiomærket testosteron forekommer ca. 90% af radioaktiviteten i urinen og 6% i fæces.

Farmakologi og toksikologi: Virkemåde: Toksikodynamik: De toksiske virkninger er en overdrivelse af de normale farmakologiske virkninger.

Farmakodynamik: Anabolske Steroider binder til specifikke receptorer, der er til stede især i reproduktionsvæv, muskler og fedt.

De Anabolske Steroider reducerer nitrogenudskillelse fra vævsnedbrydning hos androgenmangel.

De er også ansvarlige for normal mandlig seksuel differentiering.

Forholdet mellem anabolske kropsbygningseffekter og androgene (viriliserende) effekter kan variere blandt klassemedlemmerne, men i praksis besidder alle midler begge egenskaber i nogen grad.

Der er ingen klare beviser for, at anabolske steroider forbedrer den samlede atletiske præstation.

Karcinogenicitet: Ædelagtig prostatacancer er blevet beskrevet efter langvarigt misbrug af Anabolske Steroider.

Der er rapporteret om tilfælde, hvor leverkræft er blevet forbundet med misbrug af Anabolske Steroider.

Teratogenicitet: Androgen indtagelse af en gravid mor kan forårsage virilisering af et kvindeligt foster.

Vigtigste bivirkninger: De bivirkninger af Anabolske Steroider inkluderer vægtøgning, væskeretention og unormal leverfunktion målt ved biokemiske test.

Indgivelse til børn kan forårsage for tidlig lukning af epifyserne.

Mænd kan udvikle impotens og azoospermi.

Kvinder er i risiko for virilisering.

Kliniske virkninger: Akut forgiftning: Indtagelse: Kvalme og opkast kan forekomme.

Parenteral eksponering: Patienter forventes at komme hurtigt efter akut overdosering, men der er få data.

Kropsbyggere bruger doser mange gange de standard terapeutiske doser til disse forbindelser, men har ikke akutte toksiske virkninger.

Kronisk forgiftning: Indtagelse: Leverskader, manifesteres som hæmning af biokemiske test af leverfunktion og undertiden alvorlige nok til at forårsage gulsot.

Parenteral eksponering: Virilisering hos kvinder.

Psykiatriske forstyrrelser kan forekomme under eller efter langvarig behandling.

Leverskader forventes ikke af parenterale præparater.

Kursus, prognose, dødsårsag: Patienter med symptomer på akut forgiftning forventes at komme hurtigt.

Patienter, der vedvarende misbruger høje doser af Anabolske Steroider, risikerer at dø af for tidligt hjertesygdom eller kræft, især prostatacancer.

Ikke-fatale, men langvarige effekter inkluderer stemmeændringer hos kvinder og fusion af epifyserne hos børn.

Andre effekter er reversible over uger eller måneder.

Systematisk beskrivelse af kliniske virkninger: Kardiovaskulær: Kronisk indtagelse af høje doser af anabolske steroider kan forårsage forhøjelse af blodtryk, hypertrofi i venstre ventrikel og for tidlig koronararteriesygdom.

Neurologisk: Central nervesystem: Slagtilfælde er beskrevet i en ung misbrug af Anabolske Steroider.

Mani og psykotiske symptomer på hallucination og vrangforestillinger hos anabole steroidmisbrugere er beskrevet.

Depression efter fjernelse af Anabolske Steroider er beskrevet.

Der er også en betydelig debat om virkningen af Anabolske Steroider på aggressiv adfærd og kriminel adfærd.

Humørsvingninger var signifikant mere almindelige hos normale frivillige i den aktive fase af et forsøg, hvor man sammenlignede methyltestosteron med placebo.

Gastrointestinal: Akut indtagelse af store doser kan forårsage kvalme og gastrointestinal forstyrrelse.

Lever: Oralt aktive (17-alfasubstituerede) Anabolske Steroider kan forårsage abnormiteter i leverfunktionen, manifestere sig som unormalt forhøjet leverenzymaktivitet i biokemiske test af leverfunktion og undertiden som åben gulsot.

Den histologiske abnormitet ved peliosis hepatis er blevet forbundet med Anabolske Steroider.

Angiosarcoma og et tilfælde af hepatocellulært karcinom hos en anabole steroidbruger er rapporteret.

Urin: Andet: Mænd, der tager store doser af Anabolske Steroider, kan udvikle prostatahypertrofi.

Prostatisk karcinom er beskrevet hos unge mænd, der har misbrugt Anabolske Steroider.

Endokrine systemer og reproduktionssystemer: Små doser af Anabolske Steroider siges at øge libido, men større doser fører til azoospermi og impotens.

Testikulær atrofi er et almindeligt klinisk træk ved langvarig misbrug af Anabolske Steroider, og gynaecomastia kan forekomme.

Kvinder udvikler tegn på virilisme med øget ansigtshår, mandlige skaldethed, akne, uddybning af stemmen, uregelmæssig menstruation og klitorisforstørrelse.

Dermatologisk: Acne forekommer hos både mandlige og kvindelige Anabolske Steroider misbrugere.

Kvinder kan udvikle tegn på virilisme med øget ansigtshår og mandlige mønster skaldethed.

Øje, øre, næse, hals: lokale effekter: Ændringer i strubehovedet hos kvinder forårsaget af anabolske steroider kan resultere i en hes, dyb stemme.

Ændringerne er uoprettelige.

Hæmatologisk: Anabolske androgener stimulerer erythropoiesis.

Metabolsk: Væsker og elektrolytforstyrrelser: Natrium- og vandretention kan forekomme og resultere i ødemer.

Andre: Insulinresistens med et fald i glukosetolerance og hypercholesterolæmi med et fald i lipoproteinkolesterol med høj densitet er rapporteret

Uddrag af toksicitet ud fra mennesker:

LABORATORISKE DYR: Subkronisk eller prekronisk eksponering / Formålet med denne undersøgelse var at analysere de kardiovaskulære virkninger af kroniske. Rotterne blev tilfældigt tildelt en af tre grupper: (1) kontrol (n = 12), (2) kronisk behandling med lav dosis af LD, n = 18, 5 mg / kg uge) og HD, n = 28, 20 mg / kg uge).

Hg) svar ændrede kun i LD-gruppen.

Hjertehypertrofi blev observeret i begge behandlede grupper (P <0.

Afslutningsvis ses hypertension med differentieret hæmodynamiske ændringer og ændringer i refleksstyringen i hjerterytmen ved forskellige
LABORATORISKE DYR: Subkronisk eller prekronisk eksponering / Den kontinuerlige infusion af et anabolsk steroid. Undersøgelsen blev udført som en indledende undersøgelse af virkningen af Anabolske Steroider på skeletmuskelregenerering i mdx-mus, en dyremodel anvendt til studiet af Duchenne muskeldystrofi.

Skelettmuskelstruktur og kontraktil opførsel og våde vægte på hjerte, lever, nyre og testis blev vurderet efter 3 eller 6 wk kontinuerlig eksponering for en af to koncentrationer af pellets med kontinuerlig frigivelse indeholdende enten en høj (1 C57BL / 6J hanmus).

Kontrolmus blev implanteret med pellets indeholdende lægemiddelbæreren Winstrol Modstanden mod træthed i begge muskler, vurderet in vitro, var ikke påvirket af androgenfølsomme muskler, bulbocavernosus og levator ani, var signifikant (p <0 Tilsvarende var den våde hjerte våd markant (p <0 Testis vådvægt var signifikant (p <0 .

Plasmatestosteronkoncentration var ikke signifikant forskellig mellem nogen af grupperne efter 3 eller 6 wk behandling.

Denne undersøgelse antyder, at i mangel af andre faktorer (f.eks. Træning med høj intensitet eller andre degenerative ændringer i muskelfibre), giver kontinuerlig infusion af et Anabolske Steroider ingen signifikant effekt på væksten, kontraktil styrke eller udholdenhed af muskelfibre i musklerne
LABORATORISKE DYR: Subkronisk eller prekronisk eksponering / misbrug af anabolske androgene steroider (AAS) for at forbedre den fysiske præstation er udbredt i sportssamfund på trods af deres rapporterede bivirkninger.

Da de biokemiske baser for de hepatotoksiske virkninger af disse forbindelser stort set er ukendte, var denne undersøgelse rettet mod at teste, om forlænget (8 uger) behandling med høje doser (2 mg kg (-1) legemsvægt ST), enten alene eller i forbindelse med løbebåndstræning, inducerede ændringer i biomarkørniveauer i oxidativt stress og antioxidantforsvarssystemer i rotter.

Efter oral oral indgivelse af ST var middelværdierne af serumparametre relateret til leverfunktion inden for normale intervaller.

Der blev ikke påvist ændringer i proteincarbonylindhold og i det reducerede til oxiderede glutathion (GSH / GSSG) forhold i leverhomogenater af ST-behandlede rotter, hvorimod niveauerne af thiobarbituric acid-reactive substanser (TBARS) resulterede i øget (P <0).

Total superoxid dismutase (SOD), katalase (CAT) og glutathione peroxidase (GPX) aktiviteter var højere (P <0.

SOD- og glutathionreduktase (GR) -aktiviteter og 72 kDa heat shock protein (HSP72) niveau blev ikke modificeret.

Kronisk øvelse alene ændrede ikke nogen af de ovennævnte parametre undtagen for en bemærkelsesværdig forbedring af HSP72-ekspression.

De nuværende data viser, at 8 ug indtagelse af ST, enten med eller uden samtidig træning, kan inducere oxidativ stress i rottelever til trods for opregulering af enzymatiske antioxidantaktiviteter
LABORATORISKE DYR: Kronisk eksponering eller kræftfremkaldende egenskaber / MÅL: At bestemme hepatotoksicitet af DESIGN: Klinisk forsøg og case-serier.

DYR: 12 raske katte, 6 katte med kronisk nyresvigt og 3 katte med gingivitis og stomatitis.

PROCEDURER: Sunde katte og katte med nyresvigt blev behandlet med Katte med gingivitis blev behandlet med RESULTATER: De fleste raske katte og katte med nyresvigt udviklede markeret inappetens, plejede mindre og var mindre aktive inden for 7 til 10 dage efter påbegyndelse af serum alanin transaminase (ALT) -aktivitet blev signifikant forøget hos 14 ud af 18 katte efter Fire katte med serum-ALT-aktivitet> 1.000 U / l efter kun 2 ugers K løste koagulopatien i 3 af de 4 inden for 48 timer.

Alle 18 katte overlevede, og hepatisk enzymaktivitet var normal hos alle katte, der blev testet mere end 4 uger efter To af de 3 katte med gingivitis udviklede bevis for alvorlig leversvigt 2 til 3 måneder efter påbegyndelse af histologisk evaluering af leverbiopsiprøver fra 5 katte afsløret diffus leverlipidose og kolestase uden bevis for hepatocellulær nekrose.

KONKLUSIONER OG KLINISK RELEVANS: Resultater antyder det
LABORATORISKE DYR: Udviklingsmæssig eller reproduktiv toksicitet / Den foreliggende undersøgelse sammenlignede virkningerne af kronisk eksponering for tre individuelle anabolske androgene steroider (AAS’er), hunrotter modtog daglige injektioner af AAS i 30 dage (Postnatal Day [PN] 21-51).

Rotter, der modtog den højeste dosis af hver af AAS’erne (5 mg / kg), viste vaginalåbning i yngre alder end rotter, der modtog oliekøretøjet.

Dagen for første vaginal østrus blev forsinket hos rotter, der modtog ved den højeste dosis (5 mg / kg), reducerede hver af AAS’er forekomsten af regelmæssig estrocyclicitet i behandlingsperioden.

Samtidig administration (på PN21-51) af androgenreceptorantagonisten, flutamid (10 mg / kg, to gange dagligt), vendte virkningen af 17alpha-methyltestosteron (5 mg / kg) på vaginalåbningen.

Flutamidadministration eliminerede også virkningerne af I kontrast udviste rotter, der modtog flutamid og methandrostenolone (5 mg / kg), første vaginal østrus tidligere end kontrol.

De nuværende resultater indikerer, at kronisk eksponering for AAS under udvikling har skadelige virkninger på den kvindelige neuroendokrine akse, og at disse virkninger synes at være formidlet via flere mekanismer
ALTERNATIV I VITRO-TESTER / Vi testede, om eksponering for anabolske androgene steroider (AAS’er) ville inducere apoptose hos voksne rotteventrikulære myocytter in vitro.

Myocytter blev udsat for STZ), testosteron enanthat (TE) og testosteron (T) (0).

L, 1 umol / L, 10 umol / L og 100 umol / L) i 20 timer.

Procentdelen af myocytter, der gennemgik apoptose, blev bestemt ved terminal deoxynucleotidyltransferasemedieret nick-end-mærkning (TUNEL) og viste sig at være øget sammenlignet med kontrol-myocytter ved STZ 10 umol / L 12 + eller – 2% (middel + eller – SD) , STZ 100 umol / L 42 + eller – 3%.

TE 1 umol / L 11 + eller – 2%, TE 10 umol / L 21 + eller – 3%, TE 100 umol / L 62 + eller – 2%.

T 10 umol / L 11 + eller – 2%, T 100 umol / L 40 + eller – 3% (P <0.

CTL 2 + eller – 2%).

Den STZ-, TE- og T-inducerede dosisafhængige apoptotiske celledød blev bekræftet af en signifikant forøget DNA-stigning i myocytter udsat for STZ og T> eller = 10 umol / L og TE> eller = 1 umol / L.

Bemærkelsesværdigt øgede eksponering for STZ, TE og T markant ekspressionen af den pro-apoptotiske oncogen Bax-alpha som vurderet ved revers transkription-polymerasekædereaktion.

Samlet viser disse resultater for første gang, at AAS’er inducerer apoptotisk celledød på en dosisafhængig måde.

Denne konstatering kan have vigtige konsekvenser for forståelsen af patogenesen af ventrikulær ombygning, kardiomyopati og pludselig hjertedød forbundet med AAS-misbrug
Metabolisme / farmakokinetik:

Absorption, distribution og udskillelse:

Det vides ikke, om Anabolske Steroider distribueres i modermælk

Handlingsmekanisme:

Den anabole steroid, denne forbindelses evne til at stimulere prostaglandin E2 (PGE2), kollagenase, gelatinase og stromelysinproduktion ved human synovial og hudfibroblaster in vitro blev undersøgt.

Resultaterne viste, at PGE2-, kollagenase- og stromelysinproduktion af hudfibroblaster.

Der blev dog ikke set nogen stimulering i de synoviale cellelinjer.

I modsætning hertil sås ingen virkning på gelatinaseproduktion i nogen celletype efter eksponering for Synovial- og hudlinierne udviste begge en signifikant stimulering af PGE2 og alle tre metalloproteinaser som respons på interleukin-1 beta (IL-1 beta)
Steroidbindende proteiner, der ikke er relateret til de klassiske nukleare receptorer, er blevet foreslået at spille en rolle i ikke-genomiske virkninger af det 17alpha-alkylerede testosteronderivat (17alpha-AA) ST).

Vi har tidligere rapporteret, at endoplasmatisk retikulum til hanrotter lever to to steroidbindende steder associeret med oligomere proteiner med høj molekylmasse: (1) ST-bindingsproteinet (STBP).

LAG).

For yderligere at undersøge LAGS ‘rolle på ST-virkningsmekanismen har vi nu undersøgt: (1) interaktionen af ST og dets hydroxylerede metabolitter med solubiliserede LAGS og den cytosoliske glukokorticoidreceptor (GR).

STBP for at binde ST.

Vi fandt, at i modsætning til 17alpha-methyltestosteron, hverken ST eller dets hydroxylerede metabolitter binder til GR.

Imidlertid øger 16beta-hydroxyleringen af ST signifikant LAGS-kapaciteten til at binde ST.

Interessant nok ophæver 3′-hydroxylering af ST evnen hos LAGS til at binde ST.

ST (k (i) = 30 nM) og 16beta-hydroxyWinstrol (k (i) = 13 nM) binder med høj affinitet til LAGS og er i stand til at fremskynde dissocieringshastigheden af tidligere bundet dexamethason fra LAGS.

STBP og LAGS induceres stærkt af ethinylestradiol.

I modsætning til STBP reguleres LAGS imidlertid af skjoldbruskkirtelhormoner og væksthormon, hvilket beviser, at disse steroidbindende aktiviteter er forbundet med forskellige bindingssteder.

Disse fund synes at antyde en ny mekanisme for ST, hvor membranassocieret glucocorticoid-bindende aktivitet er målrettet af den 16beta-hydroxylerede metabolit af ST.

ST og dets 16beta-hydroxylerede metabolit modulerer glukokortikoidaktivitet i leveren gennem negativ allosterisk modulering af LAGS, med resultatet af denne interaktion en effektiv stigning i klassisk GR-signalering ved at øge tilgængeligheden af glukokortikoid til det cytosoliske GR
Vender katabolske processer og negativ nitrogenbalance ved at fremme proteinanabolisme og stimulere appetitten, hvis der samtidig er et korrekt indtag af kalorier og proteiner
Antianemic: Anemier på grund af knoglemarvsvigt: Øger produktionen og urinudskillelse af erythropoietin.

Anemier på grund af mangel på rødcelleproduktion: Stimulerer erythropoietinproduktion og kan have en direkte virkning på knoglemarv.

Anemier forbundet med nyresygdom: øger hæmoglobin og røde blodlegemer
Angioødem (arvelig) profylaktisk: Øger serumkoncentrationen af Cl esteraseinhibitor og som et resultat C2 og C4 koncentrationer

Interaktioner:

Antikoagulerende virkning kan øges under samtidig anvendelse med anabolske steroider, især 17-alfa-alkylerede forbindelser, på grund af nedsat prokoagulantfaktorkoncentration forårsaget af ændring af prokoaguleringsfaktorsyntese eller katabolisme og øget receptoraffinitet for antikoagulant
Anabolske Steroider kan sænke blodglukosekoncentrationen
Samtidig brug / af glukokortikoide kortikosteroider, især med betydelig mineralocorticoid aktivitet
Samtidig brug af Anabolske Steroider med somatrem eller somatropin kan fremskynde epifyseal modning
Samtidig brug / af andre hepatotoksiske medikamenter / med Anabolske Steroider kan resultere i en øget forekomst af hepatotoksicitet
Farmakologi:

Terapeutisk anvendelse:

Anabolske Steroider
Winstrol Denne agent er /.

IKKE inkluderet i amerikansk produktmærkning /
Winstrol IKKE inkluderet i amerikansk produktmærkning /
Winstrol Inkluderet i amerikansk produktmærkning /
Winstrol IKKE inkluderet i amerikansk produktmærkning /
Winstrol III-mangel eller overskydende fibrinogen.

Disse tilstande kan omfatte kutan vaskulitis, sklerodermi af Raynauds sygdom, vaskulitis af Behcets sygdom og komplikationer af dyb venetrombose, såsom venøs lipodermatosclerose Winstrol III-mangel Winstrol IKKE inkluderet i amerikansk produktmærkning /
Ekstra brug: medicin (dyrlæge):
Medicin (dyrlæge):.

Nyttigt i ældre dyr med dårlig kvælstofbalance, nogle dermatoser eller i ethvert dyr efter alvorligt traumer på væv
MEDICATION (VET): Anabolske Steroider
Anabolske Steroider kan bruges til børn som et supplement til behandlingen af vækstsvigt forårsaget af mangel på hypofyse-væksthormon (GH) (hypofyse-dværgisme), eller hvis responsen på administration af humant væksthormon er utilstrækkelig.

IKKE inkluderet i amerikansk produktmærkning /

Advarsler om lægemidler:

Veterinær: overvåge fordele og behov nøje ved hjertesygdom og nefritis
Brug af Anabolske Steroider fra atleter anbefales ikke.

Objektivt bevismateriale er modstridende og uomstrækkelig med hensyn til, om disse medicin markant øger atletisk præstation ved at øge muskelstyrken.

Vægtforøgelser rapporteret af atleter skyldes delvis væskeretention, hvilket er en potentielt farlig bivirkning af Anabolske Steroider.

Risikoen for andre uønskede virkninger, såsom testikelatrofi og undertrykkelse af spermatogenese hos mænd
Anabolske Steroider anbefales ikke til brug under graviditet, da undersøgelser på dyr har vist, at anabolske steroider forårsager maskulinisering af fosteret.

Risiko-fordel skal overvejes nøje
Kontraindikationer: Overfølsomhed over for Anabolske Steroider
Anabolske midler kan fremskynde epifyseal modning hurtigere end lineær vækst hos børn, og effekten kan fortsætte i 6 måneder efter, at stoffet er stoppet.

Derfor overvåg terapi ved røntgenundersøgelser med 6 måneders intervaller for at undgå risikoen for at kompromittere voksenhøjden.

Sikkerhed og virkning hos børn med arveligt angioødem eller metastatisk brystkræft (sjældent fundet) er ikke fastlagt
Peliosis hepatis, en tilstand, hvor lever og undertiden miltvæv erstattes med blodpålagte cyster, er forekommet hos patienter, der får androgen Anabolske Steroider.

Disse cyster er undertiden til stede med minimal leverfunktion og har været forbundet med leversvigt.

De genkendes ofte ikke, før livstruende leversvigt eller intro-abdominal blødning udvikler sig.

Tilbagetrækning af medikament resulterer normalt i fuldstændig forsvinden af læsioner
Levercelletumorer: Oftest er disse tumorer godartede og androgenafhængige, men dødelige ondartede tumorer er forekommet.

Tilbagetrækning af medikament resulterer ofte i regression eller ophør af tumorprogression.

Imidlertid er levertumorer forbundet med androgener eller Anabolske Steroider meget mere vaskulære end andre hepatiske tumorer og kan være tavse, indtil livstruende intra-abdominal blødning udvikler sig
Blodlipidændringer forbundet med øget risiko for åreforkalkning ses hos patienter, der behandles med androgener og Anabolske Steroider.

Disse ændringer inkluderer nedsat lipoprotein med høj densitet og undertiden øget lipoprotein med lav densitet.

Ændringerne kan være meget markante og kan have en alvorlig indflydelse på risikoen for åreforkalkning og koronararteriesygdom
Virilisering er den mest almindelige uønskede virkning.

Acne forekommer især hos kvinder og præpubertale mænd.

Anabolske Steroider hæmmer gonadotropinsekretion
Virilisering hos kvinden kan forekomme.

Hvis amenoré eller menstruationsuregelmæssigheder opstår under behandlingen, skal lægemidlet afbrydes, indtil etiologien er bestemt
Ødem, med eller uden kongestiv hjertesvigt, kan forekomme.

Samtidig administration af et binyrebarksteroid eller ACTH kan øge ødemer.

Vær forsigtig hos patienter med hjertesygdom, nyre- eller leversygdom, epilepsi, migræne eller andre tilstande, der kan forværres af væskeretention
Geriatriske patienter, der behandles med Anabolske Steroider, kan have en øget risiko for udvikling af prostatahypertrofi og prostatakarcinom
Kun hos kvinder: Forstørret klitoris, hæshed eller uddybning af stemmen og unaturlig hårvækst eller -tab er normalt ikke reversible, selv efter hurtig afbrydelse af behandlingen.

Samtidig brug af østrogener forhindrer ikke virilisering hos kvinder
Kun ved mandlige mandler: Blærens irritabilitet (hyppig trang til vandladning)
Anabolske Steroider er kontraindiceret til brug under graviditet, da undersøgelser på dyr har vist, at anabolske steroider forårsager maskulinisering af fosteret
FDA-graviditetsrisikokategori: X / KONTRAINDIKERET I PREGNANCY.

Undersøgelser på dyr eller mennesker eller undersøgelsesrapporter eller efter markedsføring har vist positivt bevis for foster abnormiteter eller risiko, som klart opvejer enhver mulig fordel for patienten
Anabolske Steroider bør bruges med forsigtighed hos børn og unge og kun af specialister, der er opmærksomme på deres virkning på knoglemodning på grund af mulig for tidlig epifysisk lukning, forudgående seksuel udvikling hos mænd og virilisering hos kvinder.

Epiphyseal modning kan accelereres hurtigere end lineær vækst hos børn, og effekten kan fortsætte i 6 måneder efter, at medicinen er afbrudt

Interaktioner:

Antikoagulerende virkning kan øges under samtidig anvendelse med anabolske steroider, især 17-alfa-alkylerede forbindelser, på grund af nedsat prokoagulantfaktorkoncentration forårsaget af ændring af prokoaguleringsfaktorsyntese eller katabolisme og øget receptoraffinitet for antikoagulant
Anabolske Steroider kan sænke blodglukosekoncentrationen
Samtidig brug / af glukokortikoide kortikosteroider, især med betydelig mineralocorticoid aktivitet
Samtidig brug af Anabolske Steroider med somatrem eller somatropin kan fremskynde epifyseal modning
Samtidig brug / af andre hepatotoksiske medikamenter / med Anabolske Steroider kan resultere i en øget forekomst af hepatotoksicitet
Miljøskæbne og eksponering:

Oversigt over miljøskæbne / eksponering:

Winstrol Hvis det frigives til luft, er et estimeret damptryk på 3.

X10-9 mm Hg ved 25 ° C indikerer partikelfase Winstrol Hvis det frigives til jorden, Koc på 15.000.

Flygtning fra vand og fugtige jordoverflader forventes ikke at være en vigtig skæbeproces baseret på en estimeret Henry’s Law-konstant på 1.

X10-8 atm-med m / mol Winstrol Ingen biologiske nedbrydningsdata var tilgængelige.

Hvis det frigives i vand, Koc.

En estimeret BCF på 500 antyder, at biokoncentrationen i vandlevende organismer er høj.

Hydrolyse forventes ikke at være en vigtig miljøskæbeproces, da denne forbindelse mangler funktionelle grupper, der hydrolyserer under miljøforhold.

Erhvervsmæssig eksponering for eksponering for lægemidlet blandt den generelle befolkning kan have været begrænset til dem, der er administreret. Forsætlig menneskelig eksponering kan have fundet sted fra mulig SRC)

Sandsynlige rutiner for menneskelig eksponering:

Erhvervsmæssig eksponering for eksponering for lægemidlet blandt den generelle befolkning kan have været begrænset til dem, der er administreret. Forsætlig menneskelig eksponering kan have fundet sted fra mulig SRC)

Kilder til kunstig forurening:

Winstrol SRC)

Miljøskæbne:

TERRESTRIAL FATE: Baseret på et klassificeringsskema (1) angiver en estimeret Koc-værdi på 15.000 (SRC), bestemt ud fra en strukturestimeringsmetode (2), at SRC).

Flygtning af SRC) givet en anslået Henrys lovkonstant på 1.

X10-8 atm-cu mol / mol (SRC) ved anvendelse af en fragmentkonstantestimeringsmetode (3) Winstrol SRC) baseret på et estimeret damptryk på 3.

X10-9 mm Hg (SRC), bestemt ved en fragmentkonstantmetode (4).

Ingen biologiske nedbrydningsdata var tilgængelige (SRC, 2005)
AQUATIC FATE: Baseret på et klassificeringsskema (1) indikerer en estimeret Koc-værdi på 15.000 (SRC), bestemt ved hjælp af en strukturestimeringsmetode (2), at SRC).

Flygtning fra vandoverflader forventes ikke (3) baseret på en estimeret Henry’s Law-konstant på 1.

X10-8 atm-cu mol / mol (SRC), udviklet under anvendelse af en fragmentkonstantestimeringsmetode (4).

I henhold til en klassificeringsplan (5), en estimeret BCF på 500 (SRC) fra en estimeret log Kow på 4.SRC).

Ingen biologiske nedbrydningsdata var tilgængelige (SRC, 2005)
ATMOSFERISK FATE: I henhold til en model for gas / partikelopdeling af semivolatile organiske forbindelser i atmosfæren (1) forventes X10-9 mm Hg ved 25 ° C (SRC) bestemt ved en fragmentkonstant metode (2) at eksistere udelukkende i den partikelformede fase i den omgivende atmosfære.

SR-partikelfase) Winstrol

Miljø Abiotisk Nedbrydning:

Winstrol Winstrol

Miljøbiokoncentration:

En estimeret BCF på 500 blev beregnet for SRC) ved anvendelse af en estimeret log Kow på 4.

I henhold til et klassificeringsskema (3) antyder denne BCF, at potentialet for biokoncentration i vandlevende organismer er stort (SRC), forudsat at forbindelsen ikke metaboliseres af organismen (SRC)

Jordadsorption / mobilitet:

Ved hjælp af en strukturestimeringsmetode baseret på molekylære forbindelsesindekser (1), Koc for SRC).

I henhold til en klassificeringsplan (2) antyder denne estimerede Koc-værdi det

Flygtning fra vand / jord:

Henrys lovkonstant for X10-8 atm-cu mol / mol (SRC) ved anvendelse af en fragmentkonstant estimeringsmetode (1).

Denne Henrys lovkonstant indikerer, at SRC) og vandoverflader (2) Winstrol SRC) baseret på et estimeret damptryk på 3.

X10-9 mm Hg (SRC), bestemt ved en fragmentkonstantmetode (3)
Miljøstandarder og forskrifter:

FDA-krav:

Tidsplaner for kontrollerede stoffer er fastlagt i § 202 i loven om kontrollerede stoffer (21 U.

Tidsplan III består af lægemidler og andre stoffer, uanset hvilket officielt navn, almindeligt eller sædvanligt navn, kemisk navn eller brandnavn der er angivet, der er anført i dette afsnit.

Medmindre specifikt er undtaget eller medmindre det er anført i et andet skema, kan ethvert materiale, forbindelse, blanding eller præparat, der indeholder en mængde af følgende stoffer, inklusive dets salte, isomerer og salte af isomerer, når eksistensen af sådanne salter af isomerer er muligt inden for det specifikke kemisk betegnelse.

DEA-kode #: 4000.

Lægemiddelklasse: Anabolske Steroider
Implantation eller injicerbar dosering danner nye dyrestoffer Winstrol Brugt som anabolske steroidbehandling hos hunde, katte og heste
Oral dosering danner nye dyremediciner Winstrol Brugsbetingelser: Bruges som anabole steroidbehandling hos hunde og katte
Oral dosering danner nye dyremediciner Winstrol Brugsbetingelser: Anvendes som anabole steroidbehandling hos hunde
Kemiske / fysiske egenskaber:

Molekylformel:

C21-H32-N2-O

Farve / Type:

Krystaller fra alkohol
NÆRDT FARVET, KRYSTALLINPULVER.

EKSISTER I 2 FORMER: NÅLER & PRISMER
Hvide eller næsten hvide faste krystaller

Lugt:

LUGTFRI

Winstrol Bivirkninger Referencer

1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2439524/
2. https://books.google.com.tr/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA261&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
3. http://acshist.scs.illinois.edu/bulletin_open_access/v25-1/v25-1%20p22-27.pdf
4. https://books.google.com.tr/books?id=vjFzBwAAQBAJ&pg=PT262&redir_esc=y
5. http://news.zoetis.com/press-release/corporate/zoetis-becomes-fully-independent-acceptance-pfizer-shares-tendered-exchange-#sthash.ndOBmznm.dpuf
6. https://books.google.com.tr/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA961&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false

 

Se Også :

Winstrol Kur